Die FDA hat Ibrance in Kombination mit trastuzumab als Erhaltungsoption für Patientinnen mit HR‑positivem, HER2‑positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs nach einer Induktionsbehandlung zugelassen. Die Zulassung — basierend auf den Topline‑Ergebnissen der Phase‑3‑Studie Patina, die eine 24%ige Reduktion des Risikos für Progression oder Tod zeigten — macht Ibrance zum ersten für HR+ metastasierten Brustkrebs indizierten CDK4/6‑Inhibitor. Hedgefonds heben Pfizer nach dem regulatorischen Meilenstein als attraktive Dividendenaktie hervor.
Quelle: Parqet-News
Feed-Zeitpunkt: 2026-07-05T22:51:22.000Z
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