Novo Nordisk präsentierte auf einem Fachkongress Zwischendaten der Phase‑3‑Studie FRONTIER4, die bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Hämophilie A über verschiedene Dosierintervalle gute Wirksamkeit und Verträglichkeit für Denecimig (Mim8) zeigen. In der offenen Verlängerungsstudie blieben viele Patienten blutungsfrei, Injektionsreaktionen waren selten und neutralisierende Antikörper wurden nicht beobachtet. Zusatzanalysen deuten auf eine Normalisierung der Thrombinbildung ohne Überreaktion hin, während die FDA den Wirkstoff seit September 2025 prüft. Zusammen mit Concizumab baut Novo Nordisk sein Hämophilie‑Portfolio aus, was die operative Basis neben den GLP‑1‑Präparaten verbreitern könnte.
Quelle: Parqet-News
Feed-Zeitpunkt: 2026-07-11T13:12:30.000Z
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