Novo Nordisk präsentierte auf einem Kongress in Paris Daten aus der Phase‑3‑Verlängerungsstudie FRONTIER4 zu Denecimig (Mim8) zur prophylaktischen Behandlung von Hämophilie A. Über wöchentliche bis monatliche Dosierungsintervalle waren die jährlichen Blutungsraten niedrig (geschätzt 0,75 bei Erwachsenen/Jugendlichen, 0,37 bei Kindern) und hohe Anteile blutungsfrei (rund 71 % Erwachsenen/Jugendlichen, 89 % Kinder). Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Daten, es traten nur milde, vorübergehende Reaktionen an Injektionsstellen auf und keine Hinweise auf neutralisierende Antikörper. Ergänzende FRONTIER‑Analysen zeigten normale Thrombinbildung ohne Überreaktion; den Wirkstoff hat Novo Nordisk bereits im September 2025 bei der FDA zur Prüfung eingereicht.
Quelle: Parqet-News
Feed-Zeitpunkt: 2026-07-13T09:56:28.000Z
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