Novo Nordisk legt Zwischenergebnisse der Phase-3‑Studie FRONTIER4 vor: Denecimig zeigte über Altersgruppen und Dosierintervalle hinweg eine gute Sicherheit und Wirksamkeit, seltene und milde Injektionsreaktionen, keine neutralisierenden Antikörper sowie niedrige jährliche Blutungsraten mit hohem Anteil blutungsfreier Patienten. In einer Umstellungs‑Teilstudie blieb die Wirksamkeit erhalten, zugleich steht Denecimig seit September 2025 zur Prüfung bei der FDA, eine Zulassung ist noch offen. Parallel zeigt das Unternehmen mit Concizumab starke Rückgänge der Blutungsraten bei Kindern, womit Novo Nordisk sein Portfolio für seltene Blutgerinnungsstörungen neben Diabetes und Adipositas ausbaut.
Quelle: Parqet-News
Feed-Zeitpunkt: 2026-07-13T07:44:00.000Z
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